Αμερικανική Επιτροπή Τροφίμων & Φαρμάκων: “Καταθέστε τις εμπειρίες σας από τη θεραπευτική χρήση του CBD”

Ο Οργανισμός Ηνωμένων Εθνών πασχίζει να κατηγοριοποιήσει την κανναβιδιόλη (CBD) και μέσω της Αμερικανικής Επιτροπής Τροφίμων και Φαρμάκων, του USA Food and Drug Administration (FDA), ζητάει τη βοήθεια των πολιτών.

Καλούνται έτσι πολίτες που έχουν γνώση ή εμπειρία από τη χρήση του CBD να καταθέσουν τα σχόλιά τους στο σχετικό site της κυβέρνησης έως τις 13 Σεπτεμβρίου.

Σκοπός του FDA είναι να συμβάλει στην στην προσπάθεια του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας να κατατάξει το CBD στην ορθή κατηγορία σύμφωνα με τη Συνθήκη του 1971 που αφορά στις ψυχοτρόπες ουσίες.

Με τον τρόπο αυτό το FDA αναγνωρίζει εμμέσως πλην σαφώς τα οφέλη της CBD σε ασθενείς με νευρολογικές διαταραχές, φωτίζει όμως ταυτόχρονα το αχανές ακόμη του πεδίου της έρευνας για τις ιαματικές ιδιότητες της κάνναβης και των κανναβινοειδών.

Καθώς οι έρευνες σχετικά με τις θεραπευτικές ιδιότητες της CBD είναι εκατοντάδες, η έκκληση αυτή προς τους πολίτες να καταθέσουν τις εμπειρίες τους από τη χρήση της δείχνει να έχει και πολιτική χροιά εκτός της επιστημονικής:

Η μεταφορά της μη ψυχοτόπου αυτής ουσίας της κάνναβης από την κατηγορία των ουσιών “που δεν έχουν αποδεκτή ιατρική χρήση” σε διαφορετική κατηγορία, μπορεί να μην έχει εξ ορισμού δεσμευτική επίπτωση στην αλλαγή του ομοσπονδιακού αμερικανικού νόμου που αντιπαλεύει την καθιέρωση της κάνναβης ως θεραπευτικού μέσου, είναι όμως σαφές ότι δημιουργεί εκτός των άλλων ασφυκτικές πιέσεις προς αυτή την κατεύθυνση.

Ιδιαίτερα με τη μέθοδο που γίνεται αυτή τη στιγμή, μέσω της έκκλησης δηλαδή στους πολίτες να συμβάλουν στη συγκέντρωση στοιχείων μέσω της κατάθεσης των εμπειριών τους από τη χρήση του συγκεκριμένου φαρμάκου.

Πηγές / Διαβάστε Περισσότερα:

Leafly: FDA Declares CBD ‘Beneficial,’ Wants Your Input ASAP