Ολόκληρη η ερώτηση του ευρωβουλευτή Στ. Κούλογλου:

Η European Food Safety Authority αν και συμβουλευτικός οργανισμός που δεν καθορίζει τη σχετική με τα τρόφιμα πολιτική κατηγοριοποίησε τα έλαια κανναβιδιόλης στην κατηγορία novelfood[1] δυσχεραίνοντας και θέτοντας σε καθεστώς ανασφάλειας τους ασθενείς που τα χρησιμοποιούν ως φάρμακο -καθώς είναι βέβαιο ότι θα ακολουθήσουν ελλείψεις στην αγορά.Tαυτόχρονα, πιέζονται οι καλλιεργητές καθότι η διαδικασία έγκρισης ενός προϊόντος ως novel food είναι χρονοβόρα και ιδιαίτερα κοστοβόρα.

Το Ψήφισμα[2] του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου σχετικά με τη φαρμακευτική κάνναβη καλεί την Επιτροπή να στηρίξει τους ασθενείς που χρησιμοποιούν το φυτό ως φάρμακο, ενώ και η γνωμοδότηση[3] του ΠΟΥ και η σύστασή του προς την Επιτροπή των Ηνωμένων Εθνών για τα Ναρκωτικά  (CND) έρχεται «να επιβεβαιώσει ότι τα σκευάσματα κανναβιδιόλης-CBD που περιέχουνTHC όχι περισσότερο από 0,2% δεν θα υπόκεινται σε διεθνή έλεγχο ως ναρκωτικές ουσίες”.

Ερωτάται η Επιτροπή:

Με ποιο τρόπο σκοπεύει να προασπίσει το δικαίωμα των μικρών και μεσαίων ευρωπαίων καλλιεργητών και παραγωγών βιομηχανικής κάνναβης καθώς αυτοί αδυνατούν να καλύψουν τα υπερβολικά κόστη για την έκδοση των σχετικών αδειών;

Ποια συγκεκριμένα βήματα σχεδιάζει να ακολουθήσει προκειμένου να άρει τα εμπόδια για την ανάπτυξη της ενιαίας αγοράς που αποδυναμώνουν τον ανταγωνισμό με τους παραγωγούς Κανναβιδιόλης – CBD τρίτων χωρών;